“放射性药物（简称“放药”）已经成为全球研发热度排名第四的医药管线，中国的该类药物临床研究规模已经位居全球前列。IIT研究（研究者发起的临床研究）在我国放射性药物创新过程中发挥了极为关键的作用，是放药早期临床探索的核心路径。当前，国内针对放药领域的IIT监管规则，仍存在不明确的模糊地带，行业需要共同推动这类药物纳入相关法规的管理清单，实现合规化发展。”7月28日，在2026年放射性药物创新发展大会上，中国同位素与辐射行业协会放射性药物分会主任委员孔繁圃表示。

“当下放射性药物已经进入同位素靶向治疗新阶段。当前我国放药领域仍存在靶点稀缺、临床可用螯合剂数量少、药代动力学相关研究不足、器官选择性递送难度大等挑战，需要政产学研多方协同推动转化落地。”中国科学院院士陈春英表示，纳米技术与放射性药物递送的融合是极具潜力的破局方向，可赋能多模式诊疗一体化，同时推动辐射防护药物、肿瘤放疗增敏相关技术的发展，为放射性药物解决体内代谢、降低毒副作用、提升治疗效果提供全新思路。

中国工程院院士雷增光在大会报告中提到，稳定同位素是众多放射性医用核素的关键前置原料，其分离技术是放射性药物全链条自主可控的重要基础。当前全球市场呈现出‘离心法守成、激光法破局，应用多元化、供应链本土化的整体态势，应用已经从传统核燃料领域快速向医疗等高附加值领域拓展。我国已经掌握了全链条的分离核心技术，可为放射性药物产业发展筑牢上游原料根基。

“加速器是当前医用同位素生产制备的核心支撑领域，全球多个国家都已依托各类大科学装置、专用加速器布局生产。我国在该领域技术迭代速度很快。不同类型、不同能量的加速器可以差异化适配不同种类医用同位素的生产需求，涵盖回旋加速器、电子加速器、小型直线加速器等多类赛道，目前行业正朝着小型化、可分布式部署的方向发展。”中国工程院院士赵振堂表示，推动加速器领域的技术成果向医用同位素制备领域转移转化，逐步搭建起我国自主的同位素制备平台，能够快速提升我国医用同位素的自主供给能力，打破进口依赖。