中国同位素与辐射行业协会

新闻中心

当前位置：首页 > 新闻中心> 行业资讯

今日，正式施行

2026-01-15

2025年9月12日，《中华人民共和国原子能法》经第十四届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议表决通过，由国家主席习近平签署第五十一号主席令予以公布，自2026年1月15日起施行。中华人民共和国原子能法（2025年9月12日第十四届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议通过）目　　录　　第一章　总　　则　　第二章　科学研究与技术开发　　第三章　核燃料循环　　第四章　利　　用　　　　第一节　核反应堆应用　　　　第二节　核技术应用　　第五章　安全监督管理　　第六章　进出口　　第七章　法律责任　　第八章　附　　则第一章　…

阅读全文

21

2025-10

中国同辐与巴西国家核能委员会签署合作谅解备忘录，共促核技术应用发展

近日，IAEA第30届聚变能国际大会中国边会“核聚未来——核能‘三步走’创新进展”在成都举行。会议期间，中国同辐党委书记、董事长肖亚飞与巴西国家核能委员会（CNEN）主席隆迪内利签署了《同位素采购领域合作谅解备忘录》。签约仪式由国际原子能机构副总干事米哈伊尔楚达科夫、中国国家原子能机构副主任刘敬、中核集团副总经理辛锋共同见证。此次签约标志着中巴核技术领域务实合作迈出新步伐。双方将围绕同位素产品供应、质量管理、信息交流等方面建立长期合作机制，共同提升同位素产品的研发与应用能力，助力巴西核技术应用及放射性药物产…
20

2025-10

中国“智造”再度出海！中广核欧盟首单电子加速器顺利交付

中国驻波兰大使馆参赞（科技事务）田中（左三）、波兰核化学所所长安杰伊奇米列夫斯基（右四）、中广核达胜董事长刘彦均（左四）参加交付仪式10月17日，由中广核技旗下中广核达胜加速器技术有限公司（简称“中广核达胜”）自主研发的“电子束+X射线双功能直线加速器”在波兰核化学与技术研究所（简称“波兰核化学所”）顺利完成交付。该设备是中广核电子加速器出口欧盟市场的首笔订单，标志着公司在欧盟地区实现了突破性进展。作为欧盟首台中国制造的“电子束+X射线双功能直线加速器”，该设备具备输出精准稳定、辐照均匀高效等核心优势，搭…
14

2025-10

纽瑞特医疗完成D轮融资，“核素+核药”模式吸引多家资深投资机构

成都纽瑞特医疗科技股份有限公司（以下简称纽瑞特医疗）于近期完成约8亿元人民币D轮融资。本轮融资由深创投、人保资本联合领投，中核基金、阿斯利康中金医疗产业基金、中启资本、广东中医药大健康基金、核力高新、湖南财信产业基金及空港创投多家知名投资公司和金融机构联合出资，老股东泸州星空、新投华策、榕投基金也持续加码。●“稀缺核素+创新核药”研发平台高效推进，全球商业化在即纽瑞特医疗是中国核素研发与生产的先行者，布局多款稀缺核素并已初见成效：自主创新的傢麟锗镓发生器不仅在国内市场稳扎稳打，更成功“出海”进入东南…
13

2025-10

关于印发江西省加强核医学科发展行动规划（2025-2030年）的通知

近日，江西省卫生健康委员会、江西省工业和信息化厅、江西省药品监督管理局、江西省医疗保障局等江西省十部门共同发布了《关于印发江西省加强核医学科发展行动规划（2025-2030年）的通知》。全文如下。
13

2025-10

国内最大的高丰度镱-176同位素科技产业基地开工建设

10月10日，国内最大的高丰度镱-176同位素科技产业基地在中新天津生态城开工建设，标志着中核集团核理化院/公司高丰度镱-176同位素已从“实验室”奔向“生产线”，成功实现从关键核心技术突破到成果转化应用产业化发展的重大跨越。该项目建成达产后，将形成公斤级高丰度镱-176同位素规模化生产能力和亿元级经济产值，有效填补国产核药产业链关键原材料空白，彻底打破国外长期垄断局面，持续提升我国关键材料资源自主保障能力，助力天津打造具有国际国内影响力、市场竞争力和辐射带动力的核医疗产业集群。同日揭牌的粒子输运与富集技术全国重…
10

2025-10

国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知

近日，国务院办公厅印发《关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（以下简称《通知》），自2026年1月1日起施行。《通知》旨在构建统一开放、竞争有序的政府采购市场体系，完善政府采购制度，保障各类经营主体平等参与政府采购活动。《通知》明确，本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。《通知》提出，自本通知施行之日起5年内，财政部会同有关行业主管部门，在充分征求有关内外资企业、行业协会商会等方面意见的基础上，分类施策、稳妥推进，分产品确定在中国境内生产的组件成本占比要求，以…
10

2025-10

国际视野丨《锕-225放射性药物的生产与质量控制》（IAEA-TECDOC-2025）总结

《锕-225（⁵Ac）放射性药物的生产与质量控制》是国际原子能机构（IAEA）于2024年发布的TECDOC-2025系列报告，旨在标准化⁵Ac放射性药物的生产流程、质量控制（QC）标准及辐射防护规范，推动靶向α疗法（Targeted Alpha Therapy, TAT）在肿瘤治疗中的临床应用。该报告由全球放射化学、放射药学及核医学领域专家共同撰写，整合了IAEA 2022-2026年协调研究项目（CRP）的初步成果，为医疗机构、科研机构及监管部门提供了实操指南。一、背景与核心价值⁵Ac是一种α发射核素，具有短射程（组织中50-100μm）、高线性能量转移（LET）的特性，可精…
30

2025-09

单忠德：贯彻实施原子能法推动原子能事业高质量发展迈上新征程

2025年9月12日，十四届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议表决通过了《中华人民共和国原子能法》（下称“原子能法”），自2026年1月15日起施行。党中央、国务院高度重视原子能事业发展和核领域法律法规体系建设。习近平总书记多次作出重要指示批示，指出“核工业是高科技战略产业，是国家安全重要基石”，强调“完善核领域法规体系十分重要，务必高度重视，加强顶层设计”。颁布出台原子能法，是深入贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想和习近平法治思想的重要成果，为规范和促进我国原子能事业高质量发展，提供了有力法治保障。国家…

上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ...45 下一页